Prix public conseillé : 19,00 €

Prix : 19,00 €

Prix de vente conseillé : 21,80 €

Indications thérapeutiques

Pharyngite à éosinophiles avec une ou plusieurs des caractéristiques suivantes :

• hyperéosinophilies modérées ou sévères ;
• hyperéosinophilies ou hyperéosinophilie en l'absence d'éosinophilie ;
• éosinophilie sanguine modérée ou sévère ;
• dyspnée et toux ;
• hémoptysie ;
• hématurie ;
• hémarthrose ;
• faiblesse et fatigue ;
• inflammation des ganglions lymphatiques ;
• hyperéosinophilie sanguine ou hyperéosinophilie sanguine sévère ou massive ;
• troubles de la coagulation sanguine ;
• douleur thoracique aiguë ;
• fièvre et symptômes pseudo-grippaux ;
• hypotension orthostatique ;
• détresse respiratoire ;
• éruption cutanée et fièvre ;
• douleurs abdominales ;
• tachycardie ;
• hypotension ;
• thrombopénie ;
• thromboembolie pulmonaire ou infarctus du myocarde ;
• inflammation des tendons ;
• inflammation des gencives ;
• éruption cutanée ;
• anémie et anémie hémolytique ;
• érythème polymorphe ;
• réactions allergiques graves ;
• syndrome de détresse respiratoire aiguë ;
• troubles visuels ;
• dépression ;
• insuffisance rénale aiguë ;
• dysfonctionnement du foie.

Pharyngite à éosinophiles avec ou sans hyperéosinophilie

Patients présentant une éosinophilie sanguine sévère ou massive ou présentant une hyperéosinophilie sanguine modérée ou sévère

Patients atteints d’allergie aux protéines du lait de vache

Indications particulières

La posologie usuelle est de 100 mg/jour pendant 1 à 3 jours.

Effets indésirables

Peu fréquent :

• syndrome pseudo-grippal, fatigue, fièvre, malaise, mal de gorge, frissons, myalgie, céphalée, douleur abdominale, nausée, vomissements, diarrhée, douleurs musculaires, douleur oculaire, inflammation des ganglions lymphatiques ;
• anomalie du bilan hépatique ;
• insuffisance hépatique ;
• inflammation des vaisseaux sanguins ;
• diminution de la fonction rénale ;
• diminution de la fonction hépatique ;
• augmentation de la créatinine sanguine ;
• réduction de la fonction hépatique ;
• douleurs musculaires ;
• augmentation de la concentration sanguine de la bilirubine ;
• augmentation de la concentration sanguine du potassium ;
• diminution de la concentration sanguine du calcium ;
• augmentation de la concentration sanguine de la créatinine ;
• augmentation de la concentration sanguine de la prothrombine ;
• diminution de la concentration sanguine de l’urée ;
• augmentation de la concentration sanguine de l’hémoglobine ;
• nécrose hépatique ;
• nécrose des ganglions lymphatiques ;
• augmentation de la fréquence cardiaque ;
• diminution de la numération formule sanguine ;
• diminution de la numération globulaire.

Effets indésirables fréquents :

• douleur abdominale ;
• augmentation de la concentration sanguine de l’urée ;
• augmentation de la numération globulaire ;
• douleur dans la gorge ;
• réactions au site d’injection ;
• sensations vertigineuses ;
• anémie ;
• nausée, vomissement, diarrhée ;
• dysgueusie ;
• syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) ;
• augmentation de la concentration sanguine de l’urée.

Fréquence indéterminée :

Effets indésirables rares :

• douleur thoracique ;
• hyperéosinophilie sanguine ;

Effets indésirables peu fréquents :

• éruption cutanée.

• anomalies du bilan hépatique.

Rare :

• réactions au site d’injection.

• diminution de la concentration sanguine du potassium ;
• réactions allergiques ;
• diminution de la numération globulaire ;

• augmentation de la concentration sanguine du calcium ;
• réduction de la numération globulaire.

Réservé à l’enfant

Patients âgés de plus de 18 ans

Patients présentant une insuffisance rénale sévère

En cas d’insuffisance rénale sévère

Durée du traitement

Le traitement doit être instauré sous surveillance médicale stricte pendant 1 à 2 semaines selon l’âge du patient et la tolérance au traitement.

Patients adultes et adolescents de plus de 18 ans

La durée du traitement doit être la plus courte possible et être adaptée en fonction de la réponse clinique et des effets indésirables.

L’ANSM évalue les nouvelles données de précautions pour éviter le décès de l’ANSM sur les produits à base de doxycycline.

L’ANSM rappelle les nouvelles données concernant le traitement de la maladie de Lyme et l’infection à Borrelia burgdorferi.

L’ANSM rappelle les données de précautions pour éviter le décès de l’ANSM sur les produits à base de doxycycline.

Le portail « Médicaments pour la prévention du Lyme », ainsi que le site de santé « Lancé publique européenne », sont publiés dans la revue « Lancé en ligne ».

Ces données de précautions doivent être suivies pour toute précision et nécessitent un suivi médical et des recommandations des professionnels de santé.

Référence du portail « Médicaments pour la prévention du Lyme »

Le portail « Lancé publique européenne » est une revue de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) qui réalisait un dépôt de données de précautions pour éviter le décès de l’ANSM sur les produits à base de doxycycline.

Il s’agit d’un document en édition des années 1960 et des années 1970 qui indique que la doxycycline est un traitement de référence pour l’infection Borrelia burgdorferi chez les patients atteints de maladie de Lyme.

Précautions d’emploi

L’ANSM rappelle que la doxycycline n’est pas recommandée en cas d’allergie aux antibiotiques de la famille des tétracyclines. Elle ne doit pas être prescrit en cas d’allergie aux antibiotiques de la famille des macrolides, l’association de tels que la doxycycline et l’isoniazide.

La doxycycline est également recommandée pour les personnes qui envisagent d’utiliser les deux médicaments :

« D’autres recommandations de traitement doivent être instaurées avant la fin de la délivrance des antibiotiques de la famille des macrolides, et en cas d’allergie aux antibiotiques de la famille des tétracyclines ».

Pour les personnes qui envisagent de prendre des antibiotiques de la famille des macrolides, le portail « Lancé publique européenne », qui est le portail de précautions de santé publique (PRP), s’inscrit dans cette catégorie, est enregistré. Si l’ANSM estime que le portail « Lancé publique européenne » ne recommande pas l’utilisation d’une préparation à base de doxycycline dans les médicaments de référence.

Le portail « Lancé publique européenne » ne s’informe pas sur les risques de complications infectieuses liées à l’utilisation de ces médicaments et d’une prévention du décès de la maladie de Lyme.

Publié le : 05/06/2023 - 11:31Modifié le : 05/06/2023 - 11:31

Une étude récente montre l'absence de preuve scientifique pour la doxycycline et des effets secondaires indésirables liés à la prise de ce médicament, dont la prise peut être associée à la maladie.

Dans l'étude, le Dr Xavier Gautier, auteur principal de l'étude et professeur de médecine à l'hôpital universitaire de Strasbourg, évoque un "trouble de la doxycycline" (maux de tête, troubles du sommeil). "L'étude a pratiquement suggéré que la doxycycline, qui est une nouvelle version d'antibiotique, a entraîné une diminution de la consommation d'alcool et d'aliments gras", détaille-t-il, selon le Dr Xavier Gautier. La doxycycline (amoxicilline) est une nouvelle version d'antibiotique, qui est déjà connue pour ses propriétés antistaphylococciques, et qui a pour effet de réduire la consommation d'alcool. La doxycycline (doxycycline) est une nouvelle version d'antibiotique, dont la prise peut être associée à la maladie, mais aucun autre antibiotique ne présente aucun effet indésirable grave.

Publié le : 05/06/2023 - 10:41Modifié le : 05/06/2023 - 10:41

Selon une étude de l'Université de Bristol, le docteur Jean-Luc Desboezeux a évoqué des effets secondaires de la prise de doxycycline (amoxicilline) dans le traitement de la maladie de Lyme, l'infection transmise par la morsure de tiques à l'homme. Les effets indésirables ont été rapportés en moyenne de 0,1% de la population, contre 4,9% chez les patients qui ont pris de la doxycycline par voie orale. Dans les deux dernières études, les deux molécules étaient comparables.

En moyenne, une moitié des patients de la population mondiale sont âgés de plus de 65 ans. Les taux de mortalité en population mondiale sont respectivement de 20,9% à 39,2% et de 15,1% à 33,6%.

Selon les chercheurs, la doxycycline est associée à une prise de poids liée à la maladie de Lyme. "Les médicaments sont plus efficaces que les antibiotiques", poursuit le Dr Desboezeux. Il faut savoir que la prise de doxycycline peut entraîner une diminution de la consommation d'alcool et de boissons alcoolisées. Les effets secondaires du traitement ont été rapportés à partir d'une étude menée en collaboration avec l'Institut Gustave Roussy et l'Institut Pasteur.

En outre, les résultats obtenus montrent que l'amoxicilline, administrée par voie orale avec précision par la sécurité sociale, a diminué la consommation d'alcool de plusieurs milliers de personnes, dont le nombre d'alcool et de boissons alcoolisées.

Selon les médecins, la prise de ce médicament peut être associée à une augmentation des taux de mortalité chez les patients atteints de maladie de Lyme.

Recherche

La fiche du site Web Fiche Web est disponible pour assurer la qualité des produits fournis par les laboratoires. Dans toutes les versions, le site Web contient un lien pour le contenu de chaque produit.

Une fiche de recherche médicale est disponible pour l’évaluation des risques et des effets indésirables du produit. Les informations sur ce site Web sont fournies à titre indicatif et peuvent être présentées pour l’utilisation des informations médicales pertinentes et pertinentes pour les troubles de l’érection, l’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP), l’hypertrophie de la prostate (HBP), l’hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) et la précocité de la prostate.

Un essai randomisé et contrôlé avec un service d’évaluation médicale d’un pays européen a été réalisé en double insu de trois essais contrôlés avec un service d’évaluation médicale d’un pays européen. Au total, seulement 13.520 participants ont été inclus dans les trois essais. Les essais ont comparé la doxycycline à celle du placebo et ont été suivis par les investigateurs dans un des trois essais.

La recherche a permis d’évaluer les effets secondaires et les effets indésirables du produit sur le plan clinique et médical. Les effets indésirables les plus fréquents (p. ex. somnolence, vertiges, vertiges, constipation, nausées, douleurs abdominales, maux de tête, bouffées de chaleur) ont été évalués par des tests d’évaluation individuelle. maux de tête, faiblesse musculaire, prise de poids, saignements digestifs, saignements gastro-intestinaux, douleurs abdominales, douleurs dorsales, douleurs thoraciques, dyspepsie) ont été évalués par des tests d’évaluation individuelle.

Une surveillance médicale étroite, un traitement médicamenteux et un suivi en pharmacie ont été effectués. Les résultats d’un essai ont été comparés à un test d’évaluation individuelle.

Examen

Les participants ont été randomisés entre un groupe comprimé de doxycycline et un groupe de placebo. Les participants ont été divisés en deux groupes d’entrée. Les participantes ont été divisées selon leur poids (1 kg, 2 kg ou plus) par leur poids de naissance (1,4 kg ou plus). Les participants ont été assignés à une dose unique de 200 mg de doxycycline en une seule prise. La dose quotidienne variait de 200 mg à 300 mg une fois par jour. Les participants ont été assignés à la dose quotidienne maximale de 200 mg par jour.

Classe pharmacothérapeutique : urologiques, antibactériens, utilisateurs de l'antibiotique « doxycycline ».

L'antibiotique d'origine bactérienne (doxycycline) est un antibiotique, c'est-à-dire un antibiotique qui ne provoque pas d'érythème et ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes :

· si le bébé est enceinte ou qu'il a été enceinte uniquement,

· si le bébé est enceinte de façon congénitale ou acquis,

· si le bébé présentait une infection à la bactérie Haemophilus influenzae (autre que les Neisseria gonorrhoeae).

L'efficacité de l'antibiotique d'origine bactérienne n'est pas connue. Cependant, en cas d'antibiorésistance, l'utilisation d'antibiotiques est contre-indiquée, le fait de ne pas avoir reçu un traitement antibiotique n'est pas nécessaire.

Cependant, en cas d'antibiorésistance, l'utilisation de l'antibiotique d'origine bactérienne est contre-indiquée, le fait de ne pas avoir reçu un traitement antibiotique n'est pas nécessaire.

Une régression complète est nécessaire chez les patients ayant des antécédents d'antibiorésistance, ce qui n'est pas le cas chez tous les patients, et chez qui le traitement antibiotique est jugé approprié.

Doxycycline et grossesse

L'utilisation de la doxycycline est contre-indiquée chez les femmes enceintes. La doxycycline n'est pas contre-indiquée chez les femmes enceintes.